题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，属于（）

A.生产、经营劣药

B.生产、经营假药

C.无证生产、经营

D.从无证企业购进药品

E.超范围生产、经营

提问人：网友chqxinye 发布时间：2022-01-07

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第1题

对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ( )

A.二倍以下

B.二倍以上五倍以下

C.一倍以上三倍以下

D.三倍以上五倍以下

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第2题

跨省全国性麻醉药品批发企业由（）审批

A、国家药品监督管理局

B、省药品监督管理局

C、市药品监督管理局

D、国家卫生管理部门

E、省卫生管理部门

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第3题

以下不属于麻醉药品的是（）

A、罂粟浓缩物

B、吗啡

C、可待因

D、甲基苯丙胺

E、哌替啶

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第4题

以下属于放射性药品的是（）

A、美沙酮

B、安钠咖

C、阿托品

D、磷[32P]酸钠注射液

E、白蛋白

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第5题

以下属于一级保护野生药材物种的是（）

A、羚羊角

B、熊胆

C、蛤蚧

D、麝香

E、犀牛角

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第6题

以下不属于药品不良反应报告主体的是（）

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、个人

D、医疗机构

E、药物研发机构

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第7题

以下关于药品不良反应报告，叙述错误的是（）

A、新的、严重的不良反应报告时限为15天

B、上市时间超过5年的药品，只需要报告新的和严重的不良反应

C、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应

D、其他药品不良反应报告时限为30天

E、药品群体不良事件的报告时限为48小时

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第8题

对一级保护野生药材物种的保护措施是（）

A、经审批同意，允许采猎一级保护野生药材物种

B、经审批同意，允许部分采猎一级保护野生药材物种

C、经审批同意，可以有偿采猎一级保护野生药材物种

D、经审批同意，可以有偿采猎部分一级保护野生药材物种

E、禁止采猎一级保护野生药材物种

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第9题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）

A、15日内报告

B、立即报告

C、24小时内报告

D、30日内报告

E、2日内报告

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