题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,所属地药品监督管理部门对该企业

的处罚是

A.警告,责令限期改正

B.责令停业整顿

C.吊销《药品经营许可证》

D.没收购进的药品

提问人:网友yahoo120 发布时间:2022-01-06
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第1题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应()

A.警告,责令限期改正

B.责令停业整顿

C.没收购进的药品

D.吊销《药品经营许可证》

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第2题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》
以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

A.警告,责令限期改正

B.责令停业整顿

C.处以2万元罚款

D.没收购进的药品

E.吊销《药品经营许可证》

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活
动,属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的

A.没收经营的药品

B.没收违法所得

C.处5千元以上2万元以下的罚款

D.吊销《药品经营许可证》

E.吊销《营业执照》

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第4题
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()。

A.责令停产整顿

B.并处2万元以上5万元以下的罚款

C.并处5000元以上2万元以下的罚款

D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》

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第5题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃

C.某药品零售企业制作了提示牌按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第6题
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?

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第7题
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A.处1000元~5

药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的

A.处1000元~5万元

B.处3万元以下的罚款

C.处2万元以下的罚款

D.处应召回药品货值金额3倍的罚款

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第8题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()。

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃

C.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动

D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

E.某药品零售企业拆零销售药品时无需保留原包装及说明书

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第9题
依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的()。

A.予以警告

B.责令限期改正

C.并处3万元以下罚款

D.撤销药品批准证明文件

E.吊销《药品生产许可证》

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第10题
从事药品经营,必须具有A、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、

从事药品经营,必须具有

A、《药品经营企业许可证》和营业执照

B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

C、《GSP认证证书》和营业执照

D、药品购销记录

E、药品购进记录

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