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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

提问人:网友moker110 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()

A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B. B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C. C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D. D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E. E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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第2题
从非法渠道采购药品的违法依据是《中华人民共和国药品管理法》
A.第34条

B.第35条

C.第36条

D.第37条

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第3题
经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.第一类疫苗

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第4题
处方调配是指

A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品

B.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程

C.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

D.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方

E.本企业首次采购的药品

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第5题
新开办的零售药店必须配备执业药师的起始时间是

A.2006年

B.2009年

C.2012年

D.2015年

E.2020年

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第6题
国家食品药品监督管理局开始实施药品电子监管工作的时间是

A.2006年

B.2009年

C.2012年

D.2015年

E.2020年

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第7题
根据2011年新版的(<医疗机构药事管理规定》,医疗机构药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的百分之几

A.1

B.3

C.5

D.8

E.9

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第8题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作

B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,积极为患者提供咨询服务

C.注意收集药品不良反应信息

D.理解同行收受药品回扣的行为

E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐

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第9题
批发企业的药品养护工作的主要驴责

A.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录

B.对中药材和中药饮片按其产地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护

C.检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理

D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

E.建立药品养护档案

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第10题
依据<药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

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