题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

差错登记制度是为了A、防止药物滥用和贵重药品丢失B、保证分装准确无误 C、保证发药正确率，提高医师

差错登记制度是为了

A、防止药物滥用和贵重药品丢失

B、保证分装准确无误

C、保证发药正确率，提高医师和药师的业务水平

D、保证药品质量和效率

E、考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中

提问人：网友geenhai 发布时间：2022-01-06

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第1题

查对制度是为了

A、防止药物滥用和贵重药品丢失

B、保证分装准确无误

C、保证发药正确率，提高医师和药师的业务水平

D、保证药品质量和效率

E、考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中

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第2题

具有吸附性的药品为

A、硫酸钠

B、松节油

C、阿司匹林

D、氢氧化铝凝胶

E、滑石粉

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第3题

医师的签名

A、处方前记

B、处方正文

C、处方后记

D、协定处方

E、法定处方

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第4题

易引起神经系统抑制的是

老年人用药A、镇静安眠药

B、解热镇痛药

C、降压药

D、β受体阻滞剂

E、抗心绞痛药

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第5题

吸收分数为

药代动力学的几个重要参数表示符号A、K

B、Ka

C、FD、V

E、t1/2

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第6题

禁用肾上腺素的是

A、醛类镇静催眠药中毒

B、氨基甲酸酯类中毒

C、二硫代氨基甲酸脂类中毒

D、甲草胺、丁草胺中毒

E、麻醉性镇痛药中毒

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第7题

下列药物中描述ACEI作用特点的有

A．多数药物为前体药物，生物利用度低

B．不会引起干咳和血管神经性水肿

C．其中含有巯基类时心脏选择性强，还有改善胰岛素抵抗作用

D．全部经肾脏排泄，肝功能不直接影响其药物活性

E．可以阻滞血管紧张素Ⅱ受体，从而产生降压作用

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第8题

混悬剂的质量评价不包括（）。

A．溶出度的测定

B．絮凝度的测定

C．粒子大小的测定

D．有适当的相比

E．加入反絮凝剂

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第9题

要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂（）。

A．溶液型

B．溶胶型

C．混悬型

D．乳剂型

E．注射用无菌粉末

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第10题

缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数（）。

A．至少24～30例

B．至少18～24例

C．至少12～16例

D．至少8～12例

E．至少6～9例

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