题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法实旌条例》 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门
备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
提问人：网友wwweagle
发布时间：2022-01-07
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A.一年
B.两年
C.三年
D.四年
E.五年
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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正。给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正．给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告．暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正．给予警告
第7题
《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有
A.药品与非药品应分开陈列
B.内服药与外用药应分开陈列
C.处方药与非处方药应分开陈列
D.危险品应专柜陈列
E.易串味药品与一般药品应分开陈列
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
A.列入国家基本医疗保险药品目录的
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列人《中华人民共和国药典》的药品
D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品
第10题
中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的
A.应当在该项下予以说明
B.可以在该项下以尚不明确来表述
C.可以不列此项
D.不书写该项内容
E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
