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[多选题]

医疗器械标签一般应当包括()等内容。

A.产品名称、型号、规格

B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号

C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

D.经营日期,使用期限或者失效日期

提问人:网友zytt123 发布时间:2022-05-01
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[226.***.***.238] 1天前
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[131.***.***.178] 1天前
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第1题
医疗器械经营企业应当建立销售记录制度,记录事项包括()。

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;

C.生产企业的名称;

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;

E.相关许可证明文件编号等。

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第2题
医疗器械说明书一般应当包括以下内容。()A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联

医疗器械说明书一般应当包括以下内容。()

A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;

B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;

C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;

D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;

E.安装和使用说明或者图示,由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;

F.产品维护和保养方法,特殊储存、运输条件、方法;

G.生产日期,使用期限或者失效日期;

H.配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;

I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;

J.以上全是

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第3题
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含()

A.产品名称、型号、规格、结构及组成

B.适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址

C.注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址

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第4题
医疗器械标签、包装标识应当包括的内容()。

A.产品名称、型号、规格

B.医疗器械注册证书编号

C.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式

D.电源连接条件、输入功率

E.产品标准编号、生产日期等

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第5题
医疗器械标签一般应当包括以下内容()。

A.生产日期,使用期限

B.产品名称、型号、规格

C.产品注册商标

D.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

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第6题
关于委托生产食品的说法正确的是()

A.应当委托取得食品生产许可并具有相应生产条件和能力的企业。

B.受委托企业应当在获得生产许可的产品品种范围内,接受委托生产食品。

C.食品的标签中应当标明受委托企业的名称、地址、联系方式和食品生产许可证编号等信息。

D.食品的标签中仅标明委托企业的名称、地址、联系方式和食品经营许可证编号等信息。

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第7题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度记录事项包括:()

A.医疗器械名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

E.相关许可证明文件编号

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第8题
标签内容包括:林木种子类别、树种或品种名称、产地、()、净含量(数量)、种子生产许可证或经营许可证编号、生产日期、生产者或经营者名称、地址。

A.质量指标

B.植物检疫证书编号

C.种子生产许可证或经营许可证编号

D.质量等级

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第9题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期

C.生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

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第10题
以下哪项无需在医疗器械的说明书、标签上标明()。

A.通用名称、型号、规格

B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C.产品技术要求的编号

D.生产批号

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第11题
医疗器械的说明书、标签应当标明的事项()

A.通用名称、型号、规格及产品技术的编号

B. 生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C. 生产日期和有效期;产品的性能、主要结构、适用范围;禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容

D. 产品技术要求应该标明的其他内容

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