题目内容
（请给出正确答案）
以下关于定量构效关系的描述正确的是
A．是新药设计的研究方法
B．是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律
C．可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价
D．可预测将要合成化合物的活性
E．以上都正确
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A.它使用数学模型来描述分子结构和分子的某种生物活性之间的关系
B.2D QSAR可以精确描述分子三维结构与生理活性之间的关系
C.3D QSAR是引入了药物分子三维结构信息进行定量构效关系研究的方法
D.定量构效关系研究是人类最早的合理药物设计方法之一，具有计算量小，预测能力好等优点
最准确的药物定量构效关系的描述应是（）。
A．拓朴学方法设计新药
B．Hansch方法
C．数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D．Free-Wilson数字加和模型
E．统计学方法在药物研究中的应用
最准确的药物定量构效关系的描述应是
A．拓朴学方法设计新药
B．Hansch方法
C．数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D．Free-Wilson数字加和模型
E．统计学方法在药物研究中的应用
最准确的药物定量构效关系的描述是
A、拓扑学方法设计新药
B、Hansch方法
C、数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D、Free-Wilson数字加和模型
E、统计学方法在药物研究中的应用
A.通过一定的数学模式，研究结构与活性间的量变规律
B.是一种新药设计的研究方法
C.目前已发展了三维定量构效关系(3D-QSAR)方法
D.Hansch分析是一种3D-QSAR方法
E.Hansch分析是一种2D-QSAR方法
下列叙述与定量构效关系不符的是
A．只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究
B．Hansch方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析
C．以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系
D．常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数
E．可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系
A.前药原理
B.定量构效关系
C.研究体内代谢
D.生物电子等排原理
E.软药原理
诺氟沙星的设计是根据
发现先导化合物的途径是
A．生物电子等排的应用
B．定量构效关系
C．软药设计
D．前体药物原理
E．广泛筛选
A.拓扑学方法设计新药
B.HansCh方法
C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-Wi1son数字加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用
A．生物电子等排原理
B．前药原理
C．软药原理
D．定量构效关系
E．研究体内代谢
由十六烷基吡啶鎓改变为十四酰氧甲基吡啶鎓是采用什么原理发现的
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