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[单选题]

仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括()。

A.验收后登记入库

B.待检与状态的变换

C.贮存

D.样品取样检验

提问人:网友zhangwei2018 发布时间:2022-01-06
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[128.***.***.193] 1天前
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[181.***.***.46] 1天前
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[132.***.***.146] 1天前
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[72.***.***.31] 1天前
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第1题
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。
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第2题
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?
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第3题
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?

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第4题
下列关于“物料与产品”叙述中错误的是()。

A.应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,防止污染、交叉污染、混淆和差错。

B.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。

C.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求没有原辅料管理和控制要求严格。

D.印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。

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第5题
产品检验记录的贮存期限为();特殊药品检验记录保存至贮存有效期后()。原辅料、包装材料检验记录应贮存到()产品有效期后一年。
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第6题
下列哪几项属于影响产品质量的主要因素()

A.原辅料

B.与药品直接接触的包装材料

C.操作人员

D.生产环境

E.生产设备

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第7题
批:经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤,可能有必要将一批产品分成若干亚批,最终合并成为一个均一的批。在连续生产情况下,批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量产品相对应,批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量()
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第8题
中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()二过程。
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第9题
当影响产品质量的哪些主要因素变更时,均应当进行确认或验证.必要时,还应当经药品监督管理部门批准。()

A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更

B.生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更

C.检验方法变更

D.人员变更

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第10题
当影响产品质量的()主要因素变更时,均应当进行确认或验证,必要时,还应当经药品监督管理部门批准。

A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更

B.生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更

C.检验方法变更

D.人员变更

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