肝脏细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)酶的强抑制药是A、氟西汀B、氯丙嗪C、米帕明D、氯氮平E、氟哌啶醇
肝脏细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)酶的强抑制药是
A、氟西汀
B、氯丙嗪
C、米帕明
D、氯氮平
E、氟哌啶醇
肝脏细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)酶的强抑制药是
A、氟西汀
B、氯丙嗪
C、米帕明
D、氯氮平
E、氟哌啶醇
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是
A.该酶系存在于细胞的内质网中
B.在肝脏中的含量最为丰富
C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成
D.细胞色素P450是一个蛋白超家族
E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
A.SSRI类竞争性抑制细胞色素P450系统的酶
B.文拉法辛可增加氟哌啶醇的血药浓度
C.大多数SSRI能抑制2D6酶,导致其他药物血药浓度增加
D.文拉法辛和度洛西汀是2D6弱抑制剂,对其他肝酶抑制也不强
E.以上都对
A.人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状
B.CYP3是CYP酶系中最大的家族
C.细胞色素P450酶系是参与药物代谢的重要酶系
D.CYP2D9突变率具有种族差异
E.储存遗传信息的DNA片段称为基因
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为
A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小
B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小
C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小
D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大
E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
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