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[主观题]

肝脏细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)酶的强抑制药是A、氟西汀B、氯丙嗪C、米帕明D、氯氮平E、氟哌啶醇

肝脏细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)酶的强抑制药是

A、氟西汀

B、氯丙嗪

C、米帕明

D、氯氮平

E、氟哌啶醇

提问人:网友robotzheng 发布时间:2022-01-06
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第1题
在药物代谢酶中简称为CYP的酶系是指细胞色素P450单加氧酶系,其在体内只存在于肝脏中,故又被称为肝药酶。
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第2题
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A.该酶系存在于细胞的内质网中B.在肝脏中的含量最为丰富C.细

有关细胞色素P450酶系不正确的说法是

A.该酶系存在于细胞的内质网中

B.在肝脏中的含量最为丰富

C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成

D.细胞色素P450是一个蛋白超家族

E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类

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第3题
下列选项中,属于替格瑞洛作用特点的是()。

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集

D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物

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第4题
下列选项中,属于替格瑞洛作用特点的是()

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物

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第5题
细胞色素P450酶(CYP)中最大的家族是()

A.CYP1

B.CYP2

C.CYP3

D.CYP7

E.CYP11

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第6题
以下关于监护抗抑郁药与其他药物间的相互作用的说法正确的是()

A.SSRI类竞争性抑制细胞色素P450系统的酶

B.文拉法辛可增加氟哌啶醇的血药浓度

C.大多数SSRI能抑制2D6酶,导致其他药物血药浓度增加

D.文拉法辛和度洛西汀是2D6弱抑制剂,对其他肝酶抑制也不强

E.以上都对

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第7题
关于药物基因组学表述错误的是()

A.人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状

B.CYP3是CYP酶系中最大的家族

C.细胞色素P450酶系是参与药物代谢的重要酶系

D.CYP2D9突变率具有种族差异

E.储存遗传信息的DNA片段称为基因

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第8题
通过抑制肝脏细胞色素P450可使中药有毒成分代谢加快。
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第9题
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱

雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为

A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小

B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小

C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小

D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大

E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大

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第10题
甲苯磺酸瑞马唑仑体内代谢途径为()

A.细胞色素P450代谢

B.肝脏代谢

C.非特异性酯酶代谢

D.肾脏代谢

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