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药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以()。
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A、登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药
B、包装、标签、说明书管理
C、广告宣传管理
D、流通、使用管理
E、生产管理
A、处方药可以在专业医学、药学刊物上发布广告
B、非处方药可以在大众传媒上发布广告,包括儿童出版物
C、医疗机构制剂不得发布广告
D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E、特殊管理药品不得发布广告
A.药品广告的内容必须真实、合法
B.药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.药品广告的内容必须真实
B.广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.广告内容不得含有虚假的内容
D.药品广告必须取得批准文号
E.由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
E.2002年1月1日
A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业,只能交易本企业经营的药品
B.提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码
C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药
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