题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（）。

A.《药品生产企业证可证》

B.《进口药品注册证》

C.《药品生产企业合格证》

D.《制剂许可证》

E.《药品经营企业许可证》

提问人：网友sheovi 发布时间：2022-01-07

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第1题

新版《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

A、2001.12.1

B、2001.2.28

C、2019.8.26

D、2019.12.1

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第2题

《中华人民共和国药品管理法》第一次实施时间是()。

A、1984年9月20日

B、1985年7月1日

C、2019年8月26日

D、2019年12月1日

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第3题

从非法渠道采购药品的违法依据是《中华人民共和国药品管理法》

A．第34条

B．第35条

C．第36条

D．第37条

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第4题

主要负责国家药品标准的制定和修订（）。

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．省级药品检验所

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

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第5题

怀疑而未确定的不良反应是（）

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第6题

我国对药品知识产权的保护采取的手段是（）。

A．专利保护和行政保护

B．专利保护和商标保护

C．强化商标保护，实行专利保护和行政保护

D．强化商标保护和实行行政保护

E．强化专利保护和行政保护，实行商标保护

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第7题

请根据以下内容回答 51～55 题

A．被告

B．基层人民法院

C．中级人民法院

D．最高人民法院

E．高级人民法院

第 51 题管辖第一审行政案件是（）

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