题目内容
（请给出正确答案）
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
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A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A.药品广告规则包括前置性审查规则、广告发布规则、媒介限制规则及内容限制规则
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
A.药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务，任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许，在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告，未经审查不得发布
兽药广告的有关管理规定不包括()。
A.按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行
B.提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件
C.广告内容中须标明广告批准文号
D.提供工商行政管理部门审查批准的《广告证明》文件
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.有总部的技术支持,专业化程度提升有体制保证
B.门店间市场信息共享;广告、网络软硬件配置、人才招聘和培训集中进行
C.管理层次高、管理成本高、监督成本低
D.决策时效性差一些,但决策正确率高
E.有一定的知名度和品牌影响力
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