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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()此题为判断题(对,错)。

提问人:网友moker110 发布时间:2022-01-06
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第1题
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级以下药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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第2题
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A.药品经营企业不得经营 B.由国务院药品监督管理部门规

麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力

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第3题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。A.检查人员身份证B.单位介绍信C.检

药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

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第4题
药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等,增加监督检查(),并可以按照国家规定实施联合惩戒
药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等,增加监督检查(),并可以按照国家规定实施联合惩戒

A.内容

B.要求

C.力度

D.频次

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第5题
A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是E.

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第6题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《》制定的《》经营药品。

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第7题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的()经营药品。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的()经营药品。

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第8题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。

A.《药品生产管理规范》

B.《药品经营管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品生产质量管理规范》

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第9题
经营处方药与非处方药的批发企业必须()A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.省级药品监督管理部

经营处方药与非处方药的批发企业必须()

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.具有《药品经营许可证》

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第10题
《药品不良反应监测管理办法》规定,省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的,应当视情节严重程度()。

A.警告

B.责令改正、通报批评

C.并可处以1000元以上3万元以下的罚款

D.情节严重并造成不良后果的,按照有关法律法规的规定进行处罚

E.移交卫生行政部门

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