A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是E.
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是E.
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门
根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.企业所在地市级以上地方药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
D.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
1.开办药品生产企业的批准部门
2.开办药品批发企业的批准部门
3.开办药品零售企业的批准部门
4.医疗机构制剂的审批和监督管理部门
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
衽药品政府指导价,其地方定价目录的制定机关是
A.国家药品监督管理部门
B.省级人民政府价格主管部门
C.国务院价格主管部门
D.县级人民政府价格主管部门
E.地(市)级药品监督管理部门
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国家或者省级药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何单位规定()
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
核发《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
根据下列内容,回答 120~121 题:
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级人民政府价格主管部门
C.国务院价格主管部门
D.县级人民政府价格主管部门
E.地(市)级药品监督管理部门
第 120 题 负责全国药品价格工作的是()。
根据下列选项,回答 41~44 题:
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
第 41 题 不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。
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