题目内容
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[单选题]
在进行新药申报时，应依据( )
A.药品管理法
B.药品注册管理办法
C.中华人民共和国药典
D.药品注册管理规范
提问人：网友anonymity
发布时间：2022-01-06
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A.我院没发生过的不良反应
B.说明书未载明的不良反应
C.药品使用中未发现的不良反应
D.新药申报时未发生的不良反应
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第2题
新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区
、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送
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A、样品的原材料
B、样品的研究资料
C、标准品的原材料
D、标准物质的研究资料
E、标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
第3题
某单位在进行纳税申报时、编造了虚假的计税依据、但未造成偷税后果，对此，税务机关()。
A.应责令限期改正，不得实施行政处罚
B.责令限期改正，并处2000元以下罚款
C.责令限期改正，并处10000元以下罚款
D.责令限期改正，并处50000元以下罚款
第4题
某单位在进行纳税申报时、编造了虚假的计税依据、但未造成偷税后果，对此，税务机关()。
A.应责令限期改正，不得实施行政处罚
B.责令限期改正，并处2000元以下罚款
C.责令限期改正，并处10000元以下罚款
D.责令限期改正，并处50000元以下罚款
第5题
某单位在进行纳税申报时，编造了虚假的计税依据，但未造成偷税后果。根据《中华人民共和国税收征收管理法》及其实施细则规定，税务机关对此行为的处理是()。
A.应责令限期改正，不得实施行政处罚款
B.责令限期改正，并处2000元以下罚款
C.责令限期改正，并处1000元以下罚款
D.责令限期改正，并处50000元以下罚款
第6题
依据《国家税务总局关于企业研究开发费用税前加计扣除政策有关问题的公告》（国家税务总局公告2015年第97号），下列说法正确的有（）
A.企业年度纳税申报时，根据研发支出辅助账汇总表填报研发项目可加计扣除研发费用情况归集表，在年度纳税申报时随申报表一并报送
B.企业在计算加计扣除的研发费用时，应扣减已按《通知》规定归集计入研发费用，但在当期取得的研发过程中形成的下脚料、残次品、中间试制品等特殊收入
C.企业在一个纳税年度内进行多项研发活动的，应按照不同研发项目分别归集可加计扣除的研发费用
D.企业用于研发活动的仪器、设备，符合税法规定且选择加速折旧优惠政策的，在享受研发费用税前加计扣除时，按照税法加速折旧金额计算加计扣除
第7题
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是（）
A.新药临床前研究
B.新药临床试验Ⅰ期
C.新药临床试验Ⅱ期
D.新药临床药理评价
第8题
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:
A.新药临床前研究
B.新药临床试验Ⅰ期
C.新药临床试验Ⅱ期
D.新药临床药理评价
