题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是A.药物

根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

提问人：网友xuanlingtao 发布时间：2022-01-06

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第1题

据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院制定的是

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

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第2题

坚持公益原则，维护人类健康

A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范

B.药学工作人员对社会的职业道德规范

C.药学工作者同仁问的职业道德规范

D.药学工作者对药学事业的职业道德规范

E.药学工作人员对自身的职业道德规范

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第3题

国库药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过()

A.一次量

B.一日极量

C.二日极量

D.最大量

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第4题

国家基本药物目录的调整原则上()

A.每2年一次

B.每3年一次

C.每4年一次

D.每5年一次

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第5题

全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是()

A.卫生部

B.中国中医药管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是()

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《中华人民共和国药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第7题

省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于()

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

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第8题

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为()

A.红色色标

B.蓝色色标

C.橙色色标

D.黄色色标

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第9题

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给()

A.药品广告注册文号

B.药品广告使用文号

C.药品广告发布文号

D.药品广告批准文号

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第10题

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经()

A.国务院药品监督管理部门批准

B.卫生部批准

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准

D.中国中医药管理局批准

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