运动神经元病最常见的类型是A、肌萎缩性侧索硬化B、进行性脊肌萎缩C、进行性延髓麻痹D、原发性侧索硬
运动神经元病最常见的类型是
A、肌萎缩性侧索硬化
B、进行性脊肌萎缩
C、进行性延髓麻痹
D、原发性侧索硬化
E、慢性侧索硬化
运动神经元病最常见的类型是
A、肌萎缩性侧索硬化
B、进行性脊肌萎缩
C、进行性延髓麻痹
D、原发性侧索硬化
E、慢性侧索硬化
A. 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
B. 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少,残存神经元气球样变
C. 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
D. 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等
A、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变
B、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图
C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,有典型神经源性改变肌电图
D、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变
E、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变
A. 40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
B. 多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存
C. 40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
D. 多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存
E. 40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图
A、左心扩大
B、心尖区听到舒张期奔马律
C、颈静脉怒张
D、心脏杂音
E、肺部闻及湿啰音
B、急性心肌炎
C、风湿性心内膜炎
D、变异型心绞痛
E、先天性心脏病
对患者进一步检查和处理措施中,除了A、安静、绝对卧床休息
B、动态心电监测
C、查血心肌酶
D、运动试验
E、查病毒抗体
A、颈淋巴结活检
B、颈淋巴结穿刺
C、X线胸片,腹部CT或B超,骨扫描等
D、立即放射治疗
E、立即化疗
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