题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
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A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
A.纳入国家基本药物目录遴选范围
B.不纳入国家基本药物目录遴选范围
C.从医保药品目录中调出
D.从国家基本药物目录中调出
E.经过单独论证
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.HC+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号
A.纳入国家基本药物目录遴选范围
B.不纳入国家基本药物目录遴选范围
C.从医保药品目录中调出
D.从国家基本药物目录中调出
E.经过单独论证
A.由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款
B.有违法所得的．予以没收
C.情节严重的，吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
D.对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
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