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[主观题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时A. 应当

根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

A. 应当给付川乌的炮制品

B. 应当给付生川乌

C. 应当拒绝调配

D. 每次处方剂量不得超过3日极量

E. 取药后处方保存l年备查

提问人:网友nt_0513 发布时间:2022-01-06
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第1题
处方开马钱子内服,应付给的炮制品是

A、生马钱子

B、制马钱子

C、煅马钱子

D、淬马钱子

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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()
A.生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量

C.药师调配处方时,对处方无注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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第3题
药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

A.规范药品不良反应报告和监测

B.加强药品的上市后监管

C.及时、有效控制药品风险

D.提高药品的安全性

E.保障公众用药安全

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第5题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是

A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商

D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务

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第6题
根据下列选项,回答下列各题: A.10℃ B.15℃ C.20℃ D.25℃ E.30℃ 药品批发企业的药品常温库的温度不得
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第7题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,以下说法错误的是

A.非处方药可以采用有奖销售的销售方式

B.非处方药可以开架自选销售

C.处方药不得开架自选销售

D.处方药不得采用附赠药品的销售方式

E.甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式

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第8题
根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括

A.企业法定代表人变更

B.企业负责人变更

C.企业质量负责人的变更

D.经营规模变更

E.经营范围变更

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第9题
互联网药品信息服务分为

A.处方药与非处方药两类

B.一般药品与特殊药品两类

C.面向公众与面向专业人员两类

D.经营性与非经营两类

E.面向国内与面向国外两类

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第10题
根据下列选项,回答下列各题: A.处方药信息 B.非处方药信息 C.戒毒药品信息 D.医疗器械信息 E.临床药理信息 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
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