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[主观题]

《中华人民共和国药典》是由（） A．国家药典委员会制定的药物手册B．国家药典委员会编写

《中华人民共和国药典》是由（）

A．国家药典委员会制定的药物手册

B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C．国家颁布的药品集

D．国家药品监督局制定的药品标准

E．国家药品监督管理局实施的法典

提问人：网友xinxueff 发布时间：2022-01-07

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第1题

现行的药品标准包括（）。

A. /中华人民共和国药典

B. 国家药品监督部门颁布的药品标准

C. 地方药品监督管理部门颁布的地方标准

D. 卫生部颁布标准

E. 企业标准

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第2题

《中国药典》由（）

A. 国家药典委员会编制

B. 国家卫生厅编制

C. 国家药检局编制

D. 国家卫生部编制

E. 国家监督部编制

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第3题

《中华人民共和国监察法》的制定依据是()。

A.宪法

B.立法法

C.全国人民代表大会组织法

D.中华人民共和国各级人民代表大会常务委员会监督法

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第4题

《中华人民共和国香港特别行政区维护国家安全法》规定，香港特别行政区维护国家安全委员会设立国家安全事务顾问，由()指派，就香港特别行政区维护国家安全委员会履行职责相关事务提供意见。

A、香港特别行政区

B、香港特别行政区维护国家安全委员会

C、中央人民政府

D、中央人民政府驻香港特别行政区维护国家安全公署

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第5题

中华人民共和国各级监察委员会是国家的()。

A.政治机关

B.监察机关

C.检察机关

D.政府机关

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第6题

新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售( )。A.中国药材公司B.国家中医药管理

新发现和从国外引种的药材，经下列何部门审核批准后，方可销售( )。

A．中国药材公司

B．国家中医药管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．国家中药品种保护审评委员会

E．卫生部

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第7题

药物临床研究被批准后,应当什么时间实施( )。 A.1年内B.2年内C.3年内D.4年内E.5年内

药物临床研究被批准后，应当什么时间实施（）。

A．1年内

B．2年内

C．3年内

D．4年内

E．5年内

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第8题

《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须( )。 A.由国家卫

《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（）。

A．由国家卫生部成立伦理委员会

B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会

C．成立独立的伦理委员会

D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案

E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

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第9题

医疗机构增加配制范围或者改变配制地址的( )。

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