药品广告申请的程序包括()。
A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
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