A.疫苗生产许可证
B.疫苗证
C.药品生产许可证
D.药品证
A.疫苗的价格由政府定价。
B.从事疫苗生产活动,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。
C.开展疫苗临床试验,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门]依法批准。
D.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实.准确.完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
A.疫苗监督管理
B.预防接种监督管理
C.疫苗质量管理
D.疫苗生产管理
A、国家免疫规划确定的疫苗
B、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
C、县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种的疫苗
D、县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
不得从事疫苗经营活动的是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定.
A.疫苗生产企业
B.药品零售企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,不得从事疫苗经营活动的是
A.疫苗生产企业
B.药品零售企业
C.省级疾病预防控制机构
D.设区的市级疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业经营疫苗的批准部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.省级人民政府
D.省级卫生行政部门
E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定.第二类疫苗是
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.政府免费向公民提供.公民应当依照政府的规定受种的疫苗
C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
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