下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()
A.青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇
B. 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度
C. 在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性
D. 青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸
E. β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
A.青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇
B. 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度
C. 在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性
D. 青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸
E. β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质()。
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D、青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用,其本不具有抗菌活性
A.青霉素G是p内酰胺类抗生索,主要杀灭革兰阳性细菌
B.庆大霉素是氨基糖甙类抗生素,主要抑制革兰阴性菌
C.第一代头孢菌素主要杀灭革兰阴性杆菌
D.氯霉素的主要毒性反应是耳聋
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素使用时应分瓶溶解、分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜加在葡萄糖注射液中
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
A.青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇
E.青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素使用时应分瓶溶解、分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜加在葡萄糖注射液中
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
A.氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素合用时应分瓶溶解分瓶输注
B.青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C.青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D.红霉素不宜选用氯化钠注射液溶解
E.两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
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