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第1题
从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)
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第2题
药品生产企业从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）。
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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。
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第4题
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。（)
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第5题
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（)。
A.A.可追溯
B.B.合理
C.C.科学
D.D.有效
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第6题
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、标准和规范，保证全过程数据真实、准确、完
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第7题
药品生产企业从事药品生产活动，应当（)。
A.遵守法律、法规、规章、标准和规范
B.依法取得药品生产许可证
C.保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯
D.确保生产过程持续符合法定要求
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第8题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)，依法承担责任，接受社会监督。
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第9题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守（)，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。
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第10题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督（)
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第11题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当做到:（)。
A.遵守法律、法规、规章、标准和规范
B.保证全过程信息、真实、准确、完整和可追溯
C.依法承担责任
D.接受社会监督
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