题目内容
（请给出正确答案）
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容
A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
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下列属于法律的是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《麻醉药品和精神药品管理条例》
D．《药品注册管理办法》
E．《药品生产质量管理规范》
下列属于法律的是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《麻醉药品和精神药品管理条例》
D．《药品注册管理办法》
E．《药品生产质量管理规范》
A.发生灾情、疫情、突发事件
B.临床急需而市场没有供应
C.经国务院或省级药品监督管理部门批准
D.在规定期限内
E.医疗机构之间协议商定
A.天津大学《药品管理法》
B.天津大学《药品管理法实施条例》
C.天津大学《医药卫生体制改革实施方案》
D.天津大学《药品经营质量管理规范》
E.天津大学《药品生产质量管理规范》
A．用于血液筛查的体外诊断试剂
B．血液制品
C．疫苗类制品
D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E．处方药
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《医疗机构药事管理规定》
C、《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
D、《药品注册管理办法》
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