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![下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度](https://img2.soutiyun.com/shangxueba/askcard/2023-06/23/1289/20230623194625201.jpg)
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
A、研究血药浓度在个体之间的变异性
B、建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C、将药动学模型与统计学模型相结合
D、研究目的是为用药个体化提供依据
E、主要应用于新药I期临床试验
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是
A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
关于血药浓度下列叙述不正确的是
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化
C.血药浓度是指导临床用药的重要指标
D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E.血药浓度与表观分布容积成正比
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.血药浓度与表观分布容积成正比
C.血药浓度是指导临床用药的重要指标
D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
关于血药浓度下列叙述不正确的是()。
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化
C.血药浓度是指导I临床用药的重要指标
D.根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E.血药浓度与表观分布容积成正比
下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是
A、地高辛
B、阿司匹林
C、苯巴比妥
D、庆大霉素
E、普鲁卡因胺
下列TDM药物中,具有非线性药动学特征的药物是
A、锂盐
B、地西泮
C、地高辛
D、苯妥英钠
E、氨基糖苷类抗生素
关于有效血药浓度范围,叙述错误的是
A、低于最低有效浓度可能达不到治疗目标
B、只要血药浓度在有效浓度范围内,无必要再进行用药方案的调整
C、有效血药浓度范围窄的药物需进行治疗药物监测
D、药物非线性药动学发生在低于最低有效浓度时
E、高于最高有效浓度时易发生不良反应
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