题目内容
（请给出正确答案）
药品生产、经营企业不得在经()部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
A.工商行政管理部门
B.经济综合主管部门
C.药品监督管理部门
D.药业发展部门
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根据《药品流通监督管理办法》，下列说法错误的是（）。
A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C．药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品
D．药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
E．药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()
A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品
C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
A.药品的购销行为由企业负责，承担法律责任
B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂
(2).（）只能销售本企业生产的药品
(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂
(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的表述，错误的是()
A．药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B．药品生产企业不得销售本企业受委托生产的药品
C．药品生产企业不得销售他人生产的药品
D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品
E．药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所
A.对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.为从事无证生产、经营药品行为的提供药品
D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
A.药品生产、经营企业，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的
B.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.药品经营企业改变经营方式
(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的（）
(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的（）
(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的（）
A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后在安全性和有效性方面出现的问题，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出修改申请
B.国家食品药品监督管理部门可以要求药品生产企业修改药品说明书
C.药品说明书获准修改后，药品生产企业应按要求及时使用修改后的说明书和标签，不用立即将修改的内容通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门
D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书和标签中醒目标示
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