题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

(1).()不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

(2).()只能销售本企业生产的药品

(3).()不得购进和销售医疗机构配制的制剂

(4).()不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

提问人:网友wwqiang45 发布时间:2022-01-07
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第1题
药品生产、经营企业不得在经()部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A.工商行政管理部

药品生产、经营企业不得在经()部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

A.工商行政管理部门

B.经济综合主管部门

C.药品监督管理部门

D.药业发展部门

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第2题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。)()
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第3题
药品应当按照()进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。

A.国家药品标准

B.经药品监督管理部门核准的生产工艺

C.行业标准

D.地方标准

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第4题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。()记录应当完整准确,不得编造。

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第5题
关于药品标准的说法,错误的是()。
关于药品标准的说法,错误的是()。

A.在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制

B.药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行

C.企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准

D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准

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第6题
药品经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品()
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第7题
药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品()
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第8题
第二十四条从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,按照规定提交并持续更新场地管理文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当(),不得()和
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第9题
(1).药品零售企业销售药品时,未按规定开具销售凭证责令改正后逾期不改正的()

(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的()

(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的()

(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的()

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第10题
A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业 经药品监督管理部门

A.新药

B.首次在中国销售的药品

C.药品经营范围

D.药品批发企业

E.药品零售企业

经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

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