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[主观题]

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

提问人:网友ruankao1 发布时间:2022-01-06
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第1题
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形

A、超过有效期的

B、变质的

C、被污染的

D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第2题
根据《药品管理法》,某药厂生产的速效伤风胶囊,其药品成分的含量不符合国家药品标准,该种情形的认定结论是()。

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

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第3题
下列情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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第4题
什么是劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
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第5题
下列情形的药品,按劣药论处的是()

A.变质的

B.被污染的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第6题
下列情形不属于劣药或按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的

下列情形不属于劣药或按劣药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题
下列情形按劣药论处的是()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

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第8题
根据《药品管理法》,擅自添加辅料的药品,认定结论是()

A.为劣药

B.按劣药论处

C.按假药论处

D.为假药

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第9题
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?()。

A.不注明生产批号的

B.未标明有效期的

C.更改有效期的

D.更改生产日期的

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第10题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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