题目内容
（请给出正确答案）
关于药典及药品标准的叙述，不正确的是
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写
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以下关于药品标准的叙述不正确的是
A．属于推荐性标准
B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C．我国的国家药品标准是试行标准
D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E．我国药典每两年修订一次
关于药品的通用名叙述不正确的是()。
a.由国家药典委员会负责制定
b.药品通用名称可作为商标注册
c.列入国家药品标准的药品名称
d.是中国法定药物名称
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
关于药典叙述不正确的是
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典
B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
C.是药物生产、供应、检验与使用的依据
D.国家每年要颁布新版药典
E.体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述不正确的是
A.药典由国家药典委员会编写
B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部
下列关于药典叙述不正确的是
A．药典由国家药典委员会编写
B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P．和
E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写
F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
下列关于药典叙述不正确的是（）
A.药典由国家药典委员会编写
B.典由政府颁布施行，具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂
E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
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