生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以A．B．C．D．E．

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E.处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

A．消费者

B．经营者

C．两者均是

D．两者均不是

第 46 题 在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利是（）

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中药商业质量管理规范》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《中华人民共和国标准化法》

E．《中华人民共和国计量法》

A．设有前置式管理方式

B．没有前置式管理方式

C．审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员

D．购进药品必须有真实完整的购进记录

E．必须制定和执行药品保管制度

A．法律法规、方针政策，加强行业管理

B．规划指导，以便强化卫生行业管理

C．信息服务，加快卫生管理水平

D．经济手段，提高卫生行业的管理

E．法律法规、方针政策、规划指导、信息服务和经济手段等，加强卫生行业管理

A．制定和执行药品标准

B．制定国家基本药物

C．药品不良反应监测报告制度

D．要品品种的整顿和淘汰

E．对药品实行处方药和非处方药管理

A．同一品种如存在不同试行标准，应按照先进合理的原则进行统一

B．对标准试行截止期先后不同的同一品种，以最先到期的开始办理转正

C．标准试行期满未提出转正申请，试行标准自行废止

D．标准试行期为五年

E．新药所需要的标准品、对照品由中国药品生物制品检定所统一分发

A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

C．医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

D．医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂

E．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售

A．药事管理

B．管理

C．系统

D．管理的职能

E．现代管理基本法

第 62 题 国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化管理的总称（）