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[主观题]

对首次在中国销售的药品,指定药品检验机构进行检验的部门是

提问人:网友sunyushuang 发布时间:2022-01-07
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第1题
依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。
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第2题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
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第3题
根据下列答案,回答下列各题。 A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
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第4题
未取得《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的
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第5题
某药店的顾客王某推荐一种低折扣的保健食品,王某对低折扣表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后,出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定,该保健食品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是

A.药店不知道该保健食品为假名牌,不应承担责任

B.药店不是假名牌保健食品的生产者,不应承担责任

C.该保健食品未经质检部门认定和检验,药店不应承担责任

D.王某对该保健食品有怀疑仍接受了服务,应承担部分责任

E.药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

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第6题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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第7题
根据《药品注册管理办法》,符合中药 批准文号格式要求的是

A.国药准字J20120001

B.国药准字H20120002

C.国药准字S20120003

D.国药准字Z20120004

E.国药准字X20120005

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第8题
根据下列选项,回答下列各题。 A.7日 B.15日 C.30日 D.3个月 E.6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前
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第9题
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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第10题
根据下列选项,回答下列各题 : A.未注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.超过有效期的药品 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
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