题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
提问人：网友154336271
发布时间：2022-09-28
如搜索结果不匹配，请 
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知供货单位和患者
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，药品不良反应是指（）”相关的问题
第2题
根据材料，回答题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
根据材料，回答题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 查看材料
A.首次进口5 年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药检测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
查看材料
点击查看答案
A.首次进口5 年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药检测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
第4题
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。
A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
第5题
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，
采取的处理方式有。
A．责令修改药品说明书
B．暂停生产，销售和使用该药品
C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D．对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理
E．对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已销售的药品退回药品生产企业销毁处理
第6题
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是
A、《药品管理法》
B、《处方管理办法》
C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D、《处方药与非处方药分类管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
第7题
(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
A.药品不良反应
B. 报告制度
C. 超级报告
D. 检测管理制度
第8题
（1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
A．药品不良反应
B．报告制度
C．超级报告
D．检测管理制度
第11题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 A.报告制度B.评价、分析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
