题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是A. 电视台只能在晚上

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是

A. 电视台只能在晚上黄金时间以外的时问发布

B. 不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容

C. 少儿频道发布只能在午夜时间进行

D. 必须含有“无效退款”的保证内容

E. 其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

提问人:网友runsand 发布时间:2022-01-07
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时…”相关的问题
第1题
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括(  )

A.与其他药品的功效和安全性进行比较的

B.说明有效率的

C.说明适应证或功能主治的

D.毒副作用小

E.说明治愈率

点击查看答案
第2题
A.链霉素

B.新霉素

C.西索米星

D.阿米卡星

E.萘替米星

肾毒性最大

点击查看答案
第3题
保证药品购进渠道的合法性和质量,依法管理药品的购、销、存、运等活动
点击查看答案
第4题
药品的每个最小销售单元的包装必须按规定:

A.印有或贴有标签并附有说明书

B.印有标签

C.贴有说明书

D.印有或贴有特殊标识

E.印有或贴有通用名称或商品名

点击查看答案
第5题
《中华人民共和同药品管理法》经第九届全国人大常委会第二十次会议审议通过自:

A.2001年12月1日起施行

B.2001年2月28日起施行

C.2002年2月28口起施行

D.2002年9月15日起施行

E.2002年12月1日起施行

点击查看答案
第6题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

E.《中华人民共和国标准化法》

点击查看答案
第7题
药品注册时限是指

A.与药品注册有关的审查工作允许的最长时间

B.与药品注册有关的检验工作允许的最长时间

C.与药品注册相关的补充资料工作允许的最长时间

D.与药品注册有关的审查,检验以及补充资料等工作所允许的最长时间

E.与药品注册相关的一系列工作所需要的最长时间

点击查看答案
第8题
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是

A.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作

B.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

C.组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

D.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作

E.组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材

点击查看答案
第9题
骨架片的黏合剂的是
点击查看答案
第10题
A.胃肠痉挛

B.气管内插管

C.晕船

D.青光眼

E.重症肌无力

新斯的明

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信