下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员
下列说法错误的是
A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
下列说法错误的是
A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是()。
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品
D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。
下列说法错误的是
A.法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
下列说法错误的是()
A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是
A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B、药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上;药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
C、药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购,并保存采购记录
D、处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证,《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
E、必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品,零售药店对处方必须留存1年以上备查
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是
A.根据药品不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改说明书,暂停生产、销售和使用
B.国家食品药品监督管理局可以对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件,并予以公布
C.对已被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理
D.对已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用
E.对已经生产或者进口,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是
A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材
E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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