从下列叙述中正确的是()
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性,但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性,但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
下列叙述正确的是
A、激动药既有亲和力又有内在活性
B、激动药有内在活性,但无亲和力
C、拮抗剂对受体亲和力弱
D、部分激动剂与受体结合后易解离
E、拮抗剂内在活性较弱
A.受体拮抗剂长期使用会引起受体增敏
B.受体拮抗剂的受体亲和力弱于受体激动剂
C.受体部分激动剂的内在活性弱于激动剂,强于拮抗剂
D.受体部分激动剂和受体激动剂共同使用,受体激动剂的效能下降
A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性
B.能与乙酰胆碱受体结合但无内在活性
C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合
D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药
E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类
A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性
B.能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性
C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合
D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药
E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类
A.本身为前药,在体内胃壁细胞内在氢离子的影响下,重排形成活性形式
B.碱性较强,制成肠溶制剂有利于吸收
C.为组胺H2受体拮抗剂
D.手性异构体之间没有活性差异,临床上用消旋体
有关竞争性拮抗剂的叙述不正确的是
A、与激动剂合用,随激动剂浓度增加,最大效应不变
B、有强亲和力,但无内在活性
C、与受体呈不可逆结合
D、使激动剂的量效曲线平行右移
E、激动剂的最大效应减弱
下列关于受体拮抗剂的描述中,错误的是
A、有亲和力,无内在活性
B、无激动受体的作用
C、效应器官必定呈现抑制效应
D、能拮抗激动剂过量的毒性反应
E、可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
下列关于H1受体拮抗剂药理作用的叙述中,不正确的是
A.扩张血管
B.松弛胃肠、支气管平滑肌
C.抗晕、镇吐
D.抗乙酰胆碱样作用
E.镇静、嗜睡
下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是()。
A.在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2
B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上
C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
下列关于抗溃疡药的叙述中错误的是
A、目前临床上使用的抗溃疡药主要有H2受体拮抗剂和质子泵拮抗剂
B、H2受体拮抗剂都具有两个药效团:具碱性的芳环结构和平面的极性基团
C、西咪替丁饱和水溶液呈酸性
D、西咪替丁分子具有较大的极性,脂水分配系数小
E、口服吸收好,药物口服吸收后,在肝经过首过效应,生物利用度为静脉注射的50%
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