《中国药典》规定,除另有规定外,比旋度测定温度为A.18℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃
《中国药典》规定,除另有规定外,比旋度测定温度为
A.18℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
《中国药典》规定,除另有规定外,比旋度测定温度为
A.18℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是:
A.溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C.测定时,不规定溶剂的温度与取样点
D.除另有规定外,供试品为6片(个),取样时间为45分钟
E.除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%.
测定药物旋光度时《中国药典》(2000年版)规定,除另有规定外,测定温度为
A.25℃
B.20℃
C.15℃
D.20℃±0.1℃
E.25℃±0.2℃
下列哪项不符合中国药典规定:
A.恒重是指两次称量的毫克数不超过0.3mg
B.在色谱定量分析中,分离度R应大于1.5
C.进行溶出度测定时,一般应取供试品的片数为6
D.含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为10
E.在气相色谱法中,除另有规定外,一般不考虑拖尾因子
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
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