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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并

处违法生产、销售药品货值金额()的罚款

A.1─3倍

B.2─3倍

C.2─5倍

D.3─5倍

提问人:网友zyxlajidui 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的,将受到何种处罚?

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第2题
《药品生产质量管理规范》根据()的规定制定。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国安全生产法》

C.《中华人民共和国质量法》

D.《中华人民共和国药典》

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第3题
《药品生产质量管理规范》是根据()规定制定的。

A.《中华人民共和国安全生产法》

B.《中华人民共和国质量法》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,下面属于药品的是()?

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片必须注明的事项不包括()

A.产地

B.生产企业

C.产品批号

D.药品批准文号

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第6题
药品管理法规定实行品种保护的是()。

A.新药

B.首次在中国销售的药品

C.非处方药

D.医疗机构配制的制剂

E.中药根据《中华人民共和国药品管理法》

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,麻醉药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,麻醉药品的处方保存期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构有责任向患者提供所用药品的A.批准文号B.说明书C.

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构有责任向患者提供所用药品的

A.批准文号

B.说明书

C.所含成分

D.价格清单

E.批号

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第9题
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是

根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是

A.中成药

B.民族药

C.化学原料药

D.卫生材料

E.疫苗

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品上市许可具有人身专属性,药品上市许可持有人不可以转让。()
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第11题
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A

所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

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