死亡病例报告时限:()
A.立即报告
B.15天内报告
C.30天内报告
D.无时限要求
A.立即报告
B.15天内报告
C.30天内报告
D.无时限要求
A、一般药品不良反应报告程序:发现或者获知之日起10日内报告
B、新的、严重的药品不良反应报告程序:发现或者获知之日起15日内报告
C、死亡病例的不良反应报告程序:在获知或者发现死亡病例后,3日内上报
D、死亡病例的不良反应报告程序:在获知或者发现死亡病例后,立即上报
发现严重ADR的死亡病例须()
A.及时报告
B.立即报告
C.3日内报告
D.15日内报告
E.1个月内报告
A.严重的药品不良反应应当在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.一般药品不良反应应当在1季度内报告
D.非严重药品不良反应应当在30日内报告
E.新的不良反应应当在15日内报告
A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.其他药品不良反应应当在30日内报告
D.其他药品不良反应应当在3个月内报告
发现死亡病例应当
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
A.10日内报告,死亡病例须及时报告
B.10日内报告,死亡病例不用及时报告
C.15日内报告,死亡病例不用及时报告
D.15日内报告,死亡病例须及时报告
E.20日内报告,死亡病例须及时报告
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