题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

已经上市药品实施临床试验,研究者已经充分了解到其药理学等相关知识时,研究者手册可以()

A.不用提供

B.只提供药品说明书即可

C.可应用药品说明书等形式替代研究者手册的部分内容,只需要向研究者提供临床试验相关的、重要的、以及试验药物最近的、综合性的、详细的信息

D.只需要提供临床试验相关的、重要的、以及试验药物最近的、综合性的、详细的信息

提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-25
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“已经上市药品实施临床试验,研究者已经充分了解到其药理学等相关…”相关的问题
第1题
在现状下,心理护理已经应用得非常充分了。
点击查看答案
第2题
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。()

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。()

点击查看答案
第3题
在现状下,心理护理已经应用得非常充分了()
点击查看答案
第4题
研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后5年。()
点击查看答案
第5题
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行()。

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行()。

点击查看答案
第6题
临床试验用药品的使用由研究者负责。()

临床试验用药品的使用由研究者负责。()

点击查看答案
第7题
伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验时研究者不必通知:()。

A.临床试验机构

B.申功者

C.专业学会

D.受试者

点击查看答案
第8题
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行

点击查看答案
第9题
研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件是什么?()

A.研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力

B.研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验

C.研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员,具有使用临床试验所需医疗设施的权限,正确、安全地实施临床试验

D.研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品,明确各自在试验中的分工和职责,确保临床试验数据的真实、完整和准确

E.研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采取措施实施临床试验的质量管理

F.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门,承担临床试验的管理工作

点击查看答案
第10题
下列哪种药品注册情形不需要作临床试验

A.新药注册

B.申请已有国家标准的药品的注册,需要用工艺或标准控制质量的

C.已经上市药品工艺有重大改进的补充申请

D.申请已有国家标准的非处方药品的注册

点击查看答案
第11题
研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。()

研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。()

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信