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[主观题]
医疗器械经营企业所经营的医疗器械，不管是一类、二类还是三类均需取得《医疗器械注册证》或《医疗器械产品备案凭证》方可经营。（）
此题为判断题(对，错)。
提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-27
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A.第二类医疗器械
B.第三类医疗器械
C.第二类和第三类医疗器械
D.一、二、三类医疗器械
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第2题
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 （)，经营第二类医疗器械实
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ()，经营第二类医疗器械实行()，经营第三类医疗器械实行()。
第6题
医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理。
A、一、二、三
B、二、一、三
C、三、二、一
D、一、二和三、二或二
第8题
医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务，有充分证据证明其不知道所经营、
使用的医疗器械为本条例（）规定情形的医疗器械，并能如实说明其进货来源的，收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械，可以免除行政处罚。
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A．（一）生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B．（一）生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C．（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D．（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的
第9题
是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。A.医疗器械经营B.医疗器械批发C.医疗器
是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。
A.医疗器械经营
B.医疗器械批发
C.医疗器械零售
D.医疗器械购销
第10题
作为医疗器械经营企业，下列行为不当的是()。
A.伪造、变造、转让、出租《医疗器械经营企业许可证》
B.经营质量不合格的产品
C.经营未经备案或未取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械
D.经营无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械
E.经营过期、失效或国家明令淘汰的医疗器械
