我国对上市五年以上的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应。
A、严重、罕见和新的
B、所有可疑的
C、可疑的
D、超剂量服用药品产生的不良反应
A、严重、罕见和新的
B、所有可疑的
C、可疑的
D、超剂量服用药品产生的不良反应
A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、罕见和新的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
A.所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重、罕见或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
我国规定上市五年以上的药品,主要是报告
A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
A.上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应
B.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C.上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应
D.上市20年以上的药品
E.上市10年以上的药品
A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B.上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C.上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
D.上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品.报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应
A.药品不良反应
B. 严重、罕见的药品不良反应
C. 可疑不良反应
D. 监测统计资料
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