题目内容
（请给出正确答案）
根据材料，回答题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内
出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。
热原的致热活性中心是 查看材料
A.磷脂
B.蛋白质
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
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根据下面内容，回答题：
某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。
样品取样件数应为 查看材料
A.19
B.20
C.2l
D.22
E.23
根据材料，回答题
某药厂生产的清开灵注射液，其药物组成包括胆酸、珍珠母（粉）、猪去氧胆酸、栀子、水牛角（粉）、板蓝根、黄芩苷、金银花、附加剂为依地酸二钠、硫代硫酸钠、甘油。具有清热解毒、化瘀通络、醒神开窍作用。
附加剂硫代硫酸钠的作用
A、抗氧剂
B、增溶剂
C、抑菌剂
D、PH调节剂
E、渗透压调节剂
查看材料
根据下面资料，回答题：
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是 查看材料
A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部
根据以下材料，回答题
A．有效期至2013年11月01日
B．有效期至2013年11月
C．有效期至2013年10月31日
D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）。
查看材料
根据以下材料，回答题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 查看材料
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产地址
A.550
B.625
C.345
D.1225
A.应增加本企业的实收资本130万元
B.应增加本企业的资本公积30万元
C.增加企业无形资产账面价值100万元
D.该项非专利技术与商誉一样，均应作为企业的无形资产核算
根据材料，回答题
2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是 查看材料
A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请
B.批准文号中数字组成部分应该为9位，该批准文号可直接认定为虚假文号
C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视
A.预期期货价格走强
B.预期期货价格走弱
C.预期基差走强
D.预期基差走弱
A.借方科目记错
B.贷方科目记错
C.借贷方向记反
D.金额记错
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