题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室和备料室，空气洁净度等级应与生产（)

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

提问人：网友hantuotuo 发布时间：2022-03-16

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ABCD

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第1题

我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

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第2题

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

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第3题

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）。 A．取样

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）。

A．取样室

B．称量室和备料室

C．化验室

D．更衣室

E．留样观察室

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第4题

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施

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第5题

与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A.留样观察室

B.称量室

C.取样室的取样环境

D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序

E.备料室

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第6题

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A．化验室B．更衣室C．留样观

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A．化验室

B．更衣室

C．留样观察室

D．取样室

E．称量室和备料室

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第7题

根据药品GMP，与药品生产的空气洁净级别相一致的地方还有( )

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

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第8题

下列说法错误的足()。

A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施

B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁

C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯

D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压

E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％

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第9题

取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

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第10题

药品生产洁净室（区)的空气洁净度要求最高的是（)A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万

药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

A.100级洁净区

B.1万级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

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第11题

输液生产要求最高的洁净室是：A．容器处理室B．配液室C．制水室D．灌封室E．灭菌室

输液生产要求最高的洁净室是：

A．容器处理室

B．配液室

C．制水室

D．灌封室

E．灭菌室

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