题目内容
（请给出正确答案）
A.审核、监督医师处方，管理处方调配、销售或供应过程，保证处方药调配，销售或供应工作的质量
B.指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药
C.向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品
D.开展用药调查及药品利用评价
E.宣传药品、保健知识和有关法律知识
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A、遵守国家的法律法规，遵守药学职业道德
B、应全面掌握药物的作用、毒副反应及注意事项
C、负责药品的销售、采购、供应和管理
D、对药品生产的全过程以及产品质量进行质量监控
E、积极学习，引进国内外新技术、新方法
B.执业药师的义务
C.执业药师执业行为规范
D.执业药师的责任
E.执业药师职业道德准则
以病人为本，以健康为本，确保生产、销售、使用的药品安全、有效、经济、合理是E．
A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为管理根本目的
B．对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式
C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范
D．一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式
E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范
A．走私、贩卖、运输、制造毒品，无论数量多少，都应当追究刑事责任
B．依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C．B项中所列行为严重的，处三年至七年有期徒刑，并处罚金
D．向走私贩卖毒品的犯罪分子，或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，无论数量多少，都应当追究刑事责任
E．如单位犯罪，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚
A．应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和药品GMP证书
B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C．应按GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录
D．因故终止委托生产合同属于受托方原因的，受托方按原审批程序及时办理注销手续
E．受托方负责受托生产药品的质量和销售
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