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[主观题]
能提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度的粉碎方法是A．低温粉碎B．超微粉碎C．串料粉碎D．单
能提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度的粉碎方法是
A．低温粉碎
B．超微粉碎
C．串料粉碎
D．单独粉碎
E．湿法粉碎
提问人：网友wushoujun
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.产量
B.稳定性
C.生物利用度
D.含量
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第2题
超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（)A.最
超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至()
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.极细粉
第4题
下列有关粉碎目的的论述中，错误的是A．增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物
下列有关粉碎目的的论述中，错误的是
A．增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度
B．便于药物的调剂和服用
C．加速药材中有效成分的浸出或溶出
D．为制备多种剂型奠定基础，如散剂、片剂、胶囊剂等
E．不便于新鲜药材的干燥和贮存
第5题
86下列有关粉碎目的的论述中，错误的是A．增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物
86下列有关粉碎目的的论述中，错误的是
A．增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度
B．便于药物的调剂和服用
C．加速药材中有效成分的浸出或溶出
D．为制备多种剂型奠定基础，如散剂、片剂、胶囊剂等
E．不便于新鲜药材的干燥和贮存
第6题
含中药原粉的固体制剂的卫生标准为
A.颗粒剂、片剂每克细菌数＜10000个
B.颗粒剂、片剂每克霉菌数＜500个
C.散剂每克细菌数＜50000个
D.丸剂每克含细菌数＜30000个
E.散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
第7题
下列对胶囊剂的叙述，错误的是A．可掩盖药物不良嗅味B．可提高药物稳定性C．可改善制剂外观。D．生物利
下列对胶囊剂的叙述，错误的是
A．可掩盖药物不良嗅味
B．可提高药物稳定性
C．可改善制剂外观。
D．生物利用度比散剂高
E．控制药物的释放速度
第8题
随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注
射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是A、固体分散体
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B、结肠定位制剂
C、脂质体
D、胃内漂浮制剂
E、植入剂
不属于微囊中药物释放机制的是A、扩散
B、溶解
C、降解
D、溶出
E、崩解
应用固体分散技术制备的剂型是A、散剂
B、胶囊剂
C、微丸
D、滴丸
E、滴眼剂
第9题
含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）
A．丸剂每克含细菌数＜30000个
B．散剂每克含细菌数＜50000个
C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
D．片剂细菌数＜10000个
E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个
