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化合物A和B分子式均为C2H4Br2,A的1HNMR只有一个单峰;B则有两组峰,一组为双重峰、另一组为四重峰。试推测它们
化合物A和B分子式均为C2H4Br2,A的1HNMR只有一个单峰;B则有两组峰,一组为双重峰、另一组为四重峰。试推测它们的结构。
化合物A和B分子式均为C2H4Br2,A的1HNMR只有一个单峰;B则有两组峰,一组为双重峰、另一组为四重峰。试推测它们的结构。
下图所示化合物的正确名称是( )。
A、4-甲基环己烯
B、1-甲基-3-环己烯
C、3-甲基环己烯
D、1-甲基环己烯
化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )。
A.4个单峰 B.3个单峰,1个三重峰
C.2个单峰 D.2个单峰,1个三重峰和1个四重峰
A.CH3CH2CH2COCH3 B.(CH3)2CHCOCH3
C.(CH3)3CCHO D.CH3CH2COCH2CH3
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
化合物C10H14O,IR:3350cm-1,1600cm-1,1490cm-1,710cm-1,690cm-1。1H NMR:δH(ppm),1.1(s,6H),1.4(s,1H),2.4(s,2H),7.2(s,5H)。写出该化合物的结构式。
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