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[主观题]

未曾在中国境内上市销售的药品称为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市

未曾在中国境内上市销售的药品称为

A.新药

B.仿制药

C.非处方药

D.上市药品

E.国家基本药物

提问人:网友mmmwar 发布时间:2022-01-06
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更多“未曾在中国境内上市销售的药品称为A.新药B.仿制药C.非处方…”相关的问题
第1题
未曾在我国境内上市销售的药品,称为新药。()
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第2题
未曾在中国境内上市销售的药品是E.
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第3题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请

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第4题
关于新药注册申请,以下说法正确的是( )

A、未曾在中国境内外上市销售的药品的临床试验或上市申请

B、未曾在中国境内外生产的药品的临床试验或上市申请

C、未曾在中国境内上市销售的药品的临床试验或上市申请

D、未曾在中国境内生产的药品的临床试验或上市申请

E、已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的,不作为新药注册申请

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第5题
新药是指()

A. 《中华人民共和国药典》未收载过的药品

B. 我国未上市过的药品

C. 我国未生产过的药品

D. 我国未使用过的药品

E. 我国未研究过的药品

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第6题
不应加入抑菌剂的注射剂是

A.滤过除菌制备的注射剂

B.采用低温灭菌的注射剂

C.多剂量装的注射剂

D.无菌操作法制备的注射剂

E.椎管注射剂

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第7题
不能提高注射荆稳定性方法是

A.加入抗氧剂

B.通入惰性气体

C.用棕色玻璃容器

D.调节pH至合适值

E.加入等渗调节剂如氯化钠

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第8题
我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是

A.95℃以上保温

B.80℃以上保温

C.85℃以上保温

D.70℃以上保温

E.60℃以上保温

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第9题
我国国家基本药物调整的周期一般为

A.不定期

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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第10题
根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是

A.三级医院

B.二级以上医院

C.二级医院

D.二级以下医院

E.所有医院

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