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[主观题]

在下列药品管理规范中,药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范是()。

A.CLP

B.GCP

C.CMP

D.GSP

提问人:网友Dume2020 发布时间:2022-01-07
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第1题
在下列药品管理规范中,药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范是()。
A.CLP

B.GCP

C.CMP

D.GSP

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第2题

A. 《药品生产质量管理规范》

B. 《药物非临床研究质量管理规范》

C. 《药物临床试验质量管理规范》

D. 《药品经营质量管理规范》

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第3题
药品临床前研究的安全性评价研究必须执行

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.中药材生产质量管理规范

E.药物临床试验质量管理规范

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第4题
在药品注册过程中,药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质量管理规范等的,责令限期改正,给予批评劝诫。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题
在下列药品管理规范中,要求企业建立的药品质量管理体系是

A、CLP

B、GCP

C、CMP

D、GSP

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第6题
《中华人民共和国药典》2015年版共多少部?

A、2

B、3

C、4

D、5

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第7题
精密度系指在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
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第8题
下列鉴别方法中专属性最强的是

A、UV

B、HPLC

C、TLC

D、IR

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第9题
苯巴比妥类药物硫喷妥钠中的硫原子鉴别试验是属于

A、一般鉴别试验

B、专属鉴别试验

C、特殊鉴别试验

D、全部都可以

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第10题
丙二酰脲类的鉴别试验属于

A、一般鉴别试验

B、专属鉴别试验

C、特殊鉴别试验

D、全部都可以

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