根据《药品广告审查发布标准》,只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是 A.处方药
根据《药品广告审查发布标准》,只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
根据《药品广告审查发布标准》,只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D.非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
A.处方药可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E.处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查
C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
A.保证商品符合保障人身安全的要求
B.提供有关商品的真实信息
C.发现商品存在瑕疵,立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
E.标明经营者的真实名称
A.大窗口或者柜台式发药
B.按日剂量配发
C.单剂量调剂配发
D.集中调配供应
E.中心摆药制配发
根据《医疗机构药事管理规定》
医疗机构门急诊药品调剂室应当实行
A.某企业采购药品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且未如实人账
B.某药品经营企业采购药品,接受对方给予的宣传费,且未如实人账
C.某药品经营企业采购药品,接受对方让利15%,且未如实入账
D.某医疗机构采购药品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实人账
E.某医疗机构采购人员采购药品时,接受对方赠送的小额广告礼品
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